骨质疏松分子生物学研究专家共识
发布日期：
2024-02-21
出处：
中国骨质疏松杂志,2024,30(2):157-162.
摘要：
骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB 受体活化因子/核因子κB 受体活化因子配体/骨保护素( ＲANK/ＲANKL/OPG) 信号通路、核因子κB 受体活化因子( NF-κB) 信号通路、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶( MAPK /EＲK) 信号通路、巨噬细胞集落刺激因子( M-CSF) 信号通路、钙离子( Ca2+ ) 信号通路、酪氨酸激酶、蛋白激酶B( Src、Akt) 信号通路、蛋白激酶C( PKC) 信号通路等骨代谢重要通路，维生素D 受体( VDＲ) 基因、低密度脂蛋白相关蛋白5( LＲP5) 基因、亚甲基四氢叶酸还原酶( MTHFＲ) 基因、雌激素受体( EＲ) 基因等易感基因，载脂蛋白E( Apo E) 、Klotho 蛋白( Klotho) 、骨形态发生蛋白( BMP) 、骨涎蛋白( BSP) 等相关蛋白，以直接或间接的方式参与调控骨代谢，作用重叠相互联系，互为结果，已在本专业领域达成共识。
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廖巴根
2024.02.23
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指南提供的诊断思路很有帮助。
/ 没有更多了 /
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lobe
于2024-02-22上传
编者信息
《中国骨质疏松杂志》骨代谢专家组
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